Projekt SONAR byl navržen jako observační, analytická, prospektivní – longitudinální, kohortová studie. Pacienti jsou zařazováni dle vstupních kritérií a jsou charakterizováni dle přítomnosti či nepřítomnosti expozice potenciálním rizikovým faktorům na začátku studie (primární CMP – vyšetření při první návštěvě). Na základě opakovaných návštěv jsou získávány podklady k hodnocení četnosti výskytu spasticity a k porovnávání různých skupin pacientů dle rizikových faktorů.
Cíle projektu |
|
-
Bodový a intervalový odhad incidence a prevalence spasticity (celkem a klinicky závažné spasticity při MAS 3+) po 12 měsících od primární CMP
-
Analýza a kvantifikace asociace mezi potenciálními rizikovými faktory a rizikem vzniku spasticity a klinicky závažné spasticity
|
-
Zobecnění odhadů prevalence spasticity po primární CMP pro spádové oblasti iktových center ČR
-
Analýza mortality ve sledované kohortě pacientů
-
Vytvoření databázového zázemí a pilotní verze informačního systému pro sledování zátěže, výsledků a kvality péče v klinické praxi iktových center ČR
|
Podmínky pro zařazení pacienta |
Vylučovací kritéria |
-
Každý pacient s první akutní CMP v karotickém povodí s permanentním neurologickým deficitem, za který se považuje deficit, který je přítomen po více než 7 dnech od CMP
-
Podepsání informovaného souhlasu k průběhu projektu a ke sběru dat
|
-
Datum CMP není známo
-
Recidiva CMP
-
TIA nebo RIND
-
CMP ve VB povodí
-
Trvalé bydliště mimo městskou spádovou oblast daného klinického centra
|